Eyegene 썸네일형 리스트형 [공지] 아이진(185490)_EG-Mirotin 임상2a 완료보고서 초안 입수 완료 당뇨망막증 치료제 EG-Mirotin 임상 2a 완료 보고서 초안(Draft) 입수 완료 안녕하십니까. 당사의 당뇨망막증 치료제 EG-Mirotin 유럽 임상 2a 임상 보고서 초안(Draft)을 임상대행기관으로부터 입수하였음을 알려드립니다. 본 보고서 초안(Draft)은 분석 결과에 대한 검토 및 검증 등의 확인 작업을 거친 이후, 최종 보고서로 작성되며 현재 준비 중인 미국 후속 임상에 중요한 참고자료로 사용될 예정입니다. 임상 보고서를 분석하여 추가적인 관찰이 필요한 부분들이 생길 경우, 그 내용들은 후속 임상에 반영하여 진행할 계획입니다. 후속 임상은 2a 임상 보고서를 바탕으로 진행할 예정이며 임상 신청 일정 또한 지연되지 않을 것으로 예상됩니다. 당사는 보고서 초안 검토 이후에 임상대행기관과 .. 더보기 [공지] 아이진(185490)_공지_EG-Mirotin 임상2a 일정 안내_190906 안녕하십니까, 당사의 당뇨망막증 치료제 EG-Mirotin은 현재 유럽 임상 2a 단계에서 올 해 6월, 환자 모집 종료하고 임상수행 병원으로부터 Raw Data 수집 절차를 진행하여 유럽 임상기관 총괄책임자(PI)가 임상 최종보고서를 작성하고 있습니다. 그러나, 임상 총괄책임자가 보고서를 작성하는 과정에서 프랑스 디종과 브장송 두 곳의 병원에서 쿼리 데이터 (Query)와 파마시 파일 (Pharmacy file) 일부가 누락된 것을 발견하고 데이터와 보완을 요청하였으며, 8월 말에 필요한 파일 수집이 되었다는 사실을 9월 4일에 당사의 임상대행기관을 통해 연락 받았습니다. 따라서, EG-Mirotin 임상 2a 과정의 최종 데이터 분석 작업 등 전반적인 일정 지연이 불가피한 상황입니다. 이에 따라, 당.. 더보기 [공지] 아이진(185490)_웹사이트 공지_190819 보호되어 있는 글입니다. 더보기 [기업분석] 아이진(185490)_20181204 매수 시점 : 2017.11월 평균 단가 : 20,370원 비중 : 40% 아이진은 펩타이드 계열의 신약 물질 EGT-022를 기반으로 신약을 개발하는 회사이다. 이 신약 물질은 혈관의 안정화시켜 손상된 모세혈관을 치료하는 효과가 있어 허혈성 혈관 질환들을 효과적으로 치료할 수 있을 것으로 기대된다. 이 회사의 주요 파이프라인은 EGT-022 물질에 기반한 당뇨망막증 치료제(EG-Mirotin), 욕창&창상 치료제(EG-Decorin), 심근허혈 및 재관류 손상 치료제(EG-Myocin) 등이 있으며, 바이오베타에 해당하는 개발 백신이 있다. 주요 파이프라인 - 당뇨망막증 치료제(EG-Mirotin) 현재 유럽에서 임상 2a상 단계이며, 프랑스 병원 9곳, 헝가리 병원 2곳에서 임상 진행 중이다. 임상 .. 더보기 이전 1 다음
